产品详细说明
特点
1、稳定、可靠
根据工业和环境在线的要求,将电气部分和水力管道完全隔离,这
种简单稳定的LFA系统结构确保了分析仪在电气、水力等方面的高
度稳定性,保证了分析仪可以长时间稳定运行。
2、便于安装
分析仪在出厂前成功经历并通过一系列测试。安装时只需连接药
剂管、样品管道、纯水管道、废液管道和电源线,设定好参数即可
启动。
3、自动校正
分析仪根据用户设定的校正时间和校正类型来进行校正,所得结果
将与原分析仪储存的校正结果进行比较,若小于用户设置的误差限
值,则接受并替换原有校正参数,若大于用户设置的限制,则不替
换原有校正参数并有报警信号输出。
4、自动稀释
可自动对高浓度样品进行稀释
5、测量间隔可根据实际情况自由设定
用户可以根据自由设定测量时间间隔。在两次测量之间分析仪保持在待机模式,避免了药剂浪费。
优点:
长时间自控,低维护量,低运行成本
可存储400组数据
药剂消耗低,预备时间短
维护简单,不需特殊的电工培训
电气部分和水力完全隔离隔离
采用微电脑控制处理单元,全自动运行
背光LCD显示,可显示读值和O.D曲线,
具有自我诊断功能,能识别是否缺少水样或药剂
标准4-20mA模拟输出,标准RS232数字输出
断电后,具有来电自启动功能。
可与本地或远程PC连接实现远程控制
测量原理和流程图
若有必要,样品经过过滤后,被泵入LFA反应器里。在
LFA反应器里,首先添加硝酸溶解悬浮镍,然后加热到
80°C进行消解.再用氢氧化钠中和后添加柠檬酸铵消
除铁离子干扰,再加入碘将所有镍氧化为三价镍,完全
氧化后在有过量碘存在和碱性条件下加入丁二酮肟和
样品中的三价镍反应呈现红色,微处理器控制仪器充
分混合药品和反应后,分析仪在525nm处测量这种红
色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出
样品的浓度。
技术参数
测量原理 酸化消解,丁二酮肟比色法
比色计 525nm双光束比色计
测量类型 用户手动或设定间隔自动分析
测量间隔 可根据实际情况自由编程
测量时间 40分钟
测量范围 0-1/3/5/10/20/50 mg/l ,其它量程也可
检 测 限 优于满量程的3%
重 现 性 优于3%
零点漂移 5%F.S
量程漂移 5%F.S
信号输出 标准4—20mA模拟输出,标准RS232数字输出
信号输入 1路分析,1路校正
报 警 1路高限报警,1路校正
样品和废液的输送 无压;样品温度:10-30℃
药剂更换 3~4周,根据运行温度有所改变
药剂 R1:硝酸;R2:氢氧化钠;R3:柠檬酸胺;R4:碘溶液R5:丁二酮肟;R6:氢氧化钠EDTA
每次测量消耗药剂量 R1:1.5ml;R2:0.15ml;R3:0.385ml; R4:0.275ml;R5:1ml;R6:0.275ml
环境温度 5~40℃
防护等级 IP55
硬 件 工业标准PC104计算机,集成键盘,集成屏幕
电 源 供电电源:220VAC;分析仪:12VDC
重 量 33kg(不包括药剂)
尺 寸 800x420x300mm(H x W x D)
认 证 国际:CE、ISO9001:2000; 中国: CPA认证
控制软件 可选:原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件
平均无故障时间 ≥720h/次